博泰生物科幻影视

科伦博泰生物-B现涨近7% 公司核心产品SKB264于ESMO上中选两项口头报告

中信建投指出，公司核心产品SKB264于ESMO上中选两项口头报告，其中单药在EGFRm NSCLC的2L+治疗中展现BIC潜力，同时安全性良好，适应症已于10月获批上市；单药用于HR+/HER2- BC的2L+治疗效果明显优于化疗，预计有望于2026年获批。

消息面上，近日，科伦博泰生物-B发布公告，本公司已在于10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布多项临床研究成果。

美银证券发表报告，将科伦博泰生物的目标价由471.5港元上调至522港元，重申“中性”评级。临床进展符合预期，但短期授权机会有限。该行指，为反映sac-TMT与A166在无进展生存期(PFS)方面取得显著改善的鼓舞性数据，以及近期国家药监局批准sac-TMT用

科伦博泰生物-B(06990.HK)公布，公司已在于10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤內科学会(ESMO)大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®

科伦博泰生物-B发布公告，本公司已在于10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗塬2（TROP2）抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）（佳泰莱®）、靶向人类表

科伦博泰生物-B(06990)高开逾5%，截至发稿，涨5.37%，报483港元，成交额159.39万港元。

科伦博泰生物-B(06990)发布公告，本公司已在于10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗塬2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®

ADC因其靶向特性而被称为“魔法子弹”。与化疗及上一代靶向疗法相比，同时具备特异性及强效抗癌特性的ADC已显示出其能够为患者提供更有效及更安全的治疗选择。

10月9日，港股医药突发重挫，恒生生物科技指数低开低走，盘中一度跌超5%。港股通创新药板块跌势更甚，港股通创新药ETF标的指数恒生港股通创新药精选指数最低下探6.14%，诺诚健华、科伦博泰生物-B跌超10%，权重股中国生物制药跌超7%，信达生物跌超8%。

天风证券发布研报称，近期，NMPA批准科伦博泰生物-B(06990)SKB264新增100mg规格上市，新规格的引入将进一步优化临床给药方案，提升治疗便捷性与依从性，为晚期乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供更可及、更经济的治疗选择。考虑到公司核心产品商

9月23日早间，科伦博泰生物在港交所公告，公司转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺

格隆汇9月23日丨科伦博泰生物-B(06990.HK)宣布，公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期

科伦博泰生物-B（06990）发布公告，公司转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

科伦博泰生物-B(06990)发布公告，公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌